吉林延邊州地埋式一體化污水處理裝置生產(chǎn)工廠

件。茶多酚在堿性條件下很容易氧化變色 ，控制pH值在6～7時的試驗結(jié)果見圖2、3。由圖2、3可看出，投加PAC和Al2(SO4)3對茶多酚有較好的去除效果。PAC的佳投量為250mgL，對COD的去除率為29%左右，對茶多酚的去除率為85%左右。Al2(SO4)3的佳投量為500mgL，對COD的去除率為35%左右，對茶多酚的去除率為86%左右?？紤]
生產(chǎn)成本，又能使廢物循環(huán)利用，避免對環(huán)境的“二次污染”.國內(nèi)外一些學(xué)者對于將粉煤灰作為混凝劑處理污水方面開展了研究工作.例如針對預(yù)處理后的造紙廠廢水，采用粉煤灰作為吸附劑進行深度處理，COD和色度的去除率分別達到65%和
80%.研究發(fā)現(xiàn)，粉煤灰可以作為重金屬離子的吸附劑，當(dāng)重金屬離子濃度低于100 mg?L-1時，去除率分別為：鋅86%~98%、鉛96%~99%、鎘51%~95%、銅60%~99%，且去除率隨pH值的增大而提高. ArvindK等(2014)研究了蔗渣粉煤灰對丙烯腈的去除能力，發(fā)現(xiàn)投加量為4 g?L-1、反應(yīng)時間為5 h時對丙烯腈(AN)的去除效果為78%，此時
0 μg?L-1, 濾層厚度仍為120 cm, 運行3 d后(第68 d)出水氨氮濃度達標, 且隨著運行時間的推移, 其氨氮去除活性迅速提升, 運行7 d后(第72 d), 氨氮去除率可達95.5%.結(jié)合圖 5可知, 冬季低溫條件下僅增加濾層厚度并不能取得穩(wěn)定的氨氮去除效果, 投加30 μg?L-1磷酸鹽可以保證濾柱出水氨氮穩(wěn)定達標.2.2.2 不同濾層厚度的大安全進水氨氮濃度B2和B3濾柱均投加
30 μg?L-1磷酸鹽, 氨氮去除效果穩(wěn)定后, 對其大氨氮去除能力進行了考察, 結(jié)果如圖 6所示.從中可知, 水溫在6.5~10.5℃之間, 濾速為7 m?h-1時, 120 cm和80 cm活性濾層的大安全進水氨氮濃度分?

CODcr為 0.2～0.4），采用傳統(tǒng)的工藝難以使其達標。而焚燒、膜分離等技術(shù)，雖有良好處理效果，但技術(shù)要求高、投資大、處理成本高，難以在實際中得到應(yīng)用。根據(jù)實驗研究，采用將高濃度陽離子染料生產(chǎn)廢水經(jīng)電解、吸附工藝預(yù)處理后，再與低濃度生產(chǎn)廢水、生活污水混合，進行生物接觸氧化、吸附處理陽離子染料生產(chǎn)廢水，實際運行結(jié)果表明：總色度去除率達到99.99％，總CODcr去除率達到99.8％以上。出水各項指標均達到污水綜合排放一級標準。1 處理工藝流程陽離子染料生產(chǎn)廢水處理工藝流程見圖1。廢水經(jīng)清污分流后由生產(chǎn)車間分別進入調(diào)節(jié)池，經(jīng)烷潤洗樣品瓶, 潤洗液通過同樣的方法進行處理, 與*次的洗脫液混合后, 氮吹濃縮至1 mL, 轉(zhuǎn)移至棕色樣品瓶中, 密封、低溫保存, 待儀器分析.1.3 parabens的儀器分析方法采用液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀進行檢測, 儀器型號為安捷倫LC1290-MSMS6430.色譜柱型號為ZORBAX RRHD Eclipse Plus C18(100×2.1 mm, 1.8 μm), 柱溫為30℃, 流動相為甲醇和含0.05%甲酸和5 mmol?L-1醋酸銨的超純水溶液(取5 mmol?L-1, 0.3854 g醋酸銨, 500 μL甲酸溶解在1 L超純水中), 流速為0.5 mL?min-1, 梯度洗脫程序如表 1所示.進樣量為5 μL.質(zhì)譜選擇Dynamic MRM模式, 特征烷潤洗樣品瓶, 潤洗液通過同樣的方法進行處理, 與*次的洗脫液混合后, 氮吹濃縮至1 mL, 轉(zhuǎn)移至棕色樣品瓶中, 密封、低溫保存, 待儀器分析.1.3 parabens的儀器分析方法采用液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀進行檢測, 儀器型號為安捷倫LC1290-MSMS6430.色譜柱型號為ZORBAX RRHD Eclipse Plus C18(100×2.1 mm, 1.8 μm), 柱溫為30℃, 流動相為甲醇和含0.05%甲酸和5 mmol?L-1醋酸銨的超純水溶液(取5 mmol?L-1, 0.3854 g醋酸銨, 500 μL甲酸溶解在1 L超純水中), 流速為0.5 mL?min-1, 梯度洗脫程序如表 1所示.進樣量為5 μL.質(zhì)譜選擇Dynamic MRM模式, 特征萃取, 依次用5 mL二氯甲烷、5 mL丙酮、10 mL甲醇和10 mL超純水活化C18固相萃取小柱.以10 mL?min-1的流速富集完成后, 用氮氣干燥(同時抽真空)固相萃取柱45 min, 之后用3 mL丙酮和3 mL二氯甲烷洗脫固相萃取柱中的目標化合物于濃縮管中, 后用氮氣濃縮洗脫液至0.5 mL, 加入相應(yīng)內(nèi)標物, 定容后用GC-MS(Aglient, 78905975C, USA)進行分析.有機氯和有機磷的內(nèi)標分別為五氯硝基苯和磷酸三苯酯, 替代物分別為十氯聯(lián)苯和1, 3-二甲基-2-硝基苯.OCPs主要檢測六六六(HCHs, 包括α-HCH、β-HCH、γ-HCH和δ-HCH共4種)、滴滴涕(DDTs, 包括p, p′-DDE、p, 吉林延邊州地埋式一體化污水處理裝置生產(chǎn)工廠